La maladie de Wilson est une affection héréditaire qui provoque l'accumulation d'un métal connu sous le nom de cuivre dans l'organisme. Une grande partie du traitement implique une restriction alimentaire. Il est essentiel pour les personnes atteintes de la maladie de Wilson de suivre un régime spécifique afin d'éviter des complications grave

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Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the body's inability to properly remove excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt this p